Los padres de la pequeña Bianca, la bebé de 10 meses con Atrofia Muscular Espinal (AME) del tipo 1, iniciaron una campaña para recaudar el dinero suficiente para poder comprar la ampolla que la beba necesita para curarse de la enfermedad y que tiene un costo de USD 2 millones (G. 13.000 millones). La pequeña lleva 5 meses en terapia intensiva peleando por seguir con vida conectada a una máquina. 

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El lanzamiento se realizó el pasado domingo durante la misa central de Caacupé donde Tania, la madre de la niña, pidió entre llantos, ayuda a todos los paraguayos luego de que el ministro de Salud, Julio Mazzoleni, les anunciara que el Gobierno ya no proveerá de medicamentos a los pacientes con dicha afección desde el año 2020.

La meta es llegar a un millón de paraguayos y que cada uno aporte 15 mil guaraníes. Con ese dinero se podrá conseguir la ampolla que la beba necesita para curarse de su enfermedad definitivamente.

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La pequeña Agustina, quien también  padece la enfermedad necesita el mismo medicamento.